阿華制藥產(chǎn)品再獲美國FDA備案歸檔號
9月份以來(lái)，阿華制藥陸續收到美國食品藥品監督管理局（FDA）發(fā)來(lái)的確認函，低取代羥丙纖維素、羧甲淀粉鈉、硬脂酸鎂3種藥用輔料產(chǎn)品成功獲得美國FDA的DMF備案歸檔號：DMF 036210、DMF 036211、DMF 036212。
公司以“不斷改進(jìn)創(chuàng )品牌、打造精品筑健康”的質(zhì)量方針為指導，加大產(chǎn)品質(zhì)量?jì)?yōu)化和研發(fā)注冊力度，目前已有微晶纖維素、低取代羥丙纖維素、羧甲淀粉鈉、硬脂酸鎂4種主要藥用輔料產(chǎn)品獲得美國FDA的DMF備案歸檔號，產(chǎn)品獲得美國FDA備案，標志著(zhù)公司產(chǎn)品符合國際領(lǐng)先標準的要求，增強了公司產(chǎn)品的國際競爭力，擴大了阿華藥輔的國際品牌影響力，有助于公司開(kāi)拓更廣闊的國際市場(chǎng)。
關(guān)于裕昌
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